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CYCC(サイクラセル・ファーマシューティカルズ)株価・配当・決算/米国株

(11/20)

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+0.03(7.62%)

  • WS目標株価 11.00

株価天気予報

次回決算発表日:3/18(更新予定 3/20)
PER(予想) 0.00
PBR(実績) 3.82
PSR 0.00
配当利回り - %
11/21(木) 07:30
米国株予想:指数先物が上昇 買い基調か

前取引日のNYダウは+139ドルの4万3408ドルとなり5営業日ぶり反発。

個別銘柄では、

2024年は米利下げで株価上昇! 期待の銘柄は? 有料版レポート閲覧はこちら

今月のNYダウは前々日までの月間の上げ幅が+1505ドルと買い優勢の展開となっていた。この地合いが引き継がれ、前営業日の米株式市場も強い地合いの展開となっている。

のが上昇、またのも堅調だった。

前営業日クローズ後の米株指数先物は上げており、今夜の米株式市場は ...

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サイクラセル・ファーマシューティカルズ(Cyclacel Pharmaceuticals, Inc) チャート

事業内容

臨床段階のバイオ医薬品会社であるCyclacel Pharmaceuticals、Inc.は、癌やその他の増殖性疾患の治療薬を開発しています。同社の腫瘍学開発プログラムには、固形腫瘍の治療のための第I相臨床試験中のサイクリン依存性キナーゼ阻害剤(CDK)であるCYC065と、再発または難治性の慢性リンパ性白血病を治療するためのベネトクラクスとの組み合わせが含まれます。ポロ様キナーゼ阻害剤プログラムであるCYC140は、進行性白血病の治療のための第I相臨床試験にあります。その腫瘍学開発プログラムには、経口ヌクレオシド類似体プロドラッグであるサパシタビンも含まれます。これは、BRCA変異を有する患者のCDK阻害剤であるセリシクリブとの第1/2相併用試験です。乳がんのBRCA突然変異陽性患者におけるポリADP-リボースポリメラーゼ阻害剤であるオラパリブによる。急性骨髄性白血病の治療のための第III相臨床試験。さらに、同社の腫瘍学開発プログラムには、BRCA変異に対するサパシタビンとの全経口第1/2相併用試験であるCDK阻害剤であるseliciclibが含まれます。テキサス大学MDアンダーソンがんセンターと臨床協力協定を結んでおり、慢性リンパ性白血病、急性骨髄性白血病、骨髄異形成症候群、およびその他の進行性白血病を含む血液悪性腫瘍患者の3つのサイクラセル薬の安全性と有効性を臨床的に評価しています。嚢胞性線維症の治療用の経口セリシクリブカプセルの開発と商品化に関するManRos Therapeutics SAとのコラボレーション、ライセンス、および供給契約。 Cyclacel Pharmaceuticals、Inc.は1992年に設立され、本社はニュージャージー州バークレーハイツにあります。

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