MEIP(ＭＥＩﾌｧｰﾏ)株価・配当・決算／米国株

後期製薬会社であるMEI Pharma、Inc.は、がん治療のためのさまざまな治療法の開発に注力しています。同社の臨床薬候補には、急性骨髄性白血病（AML）と骨髄異形成症候群の患者の治療用の経口ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であるプラシノスタットが含まれます。その臨床開発ポートフォリオには、再発性/難治性濾胞性リンパ腫およびB細胞性悪性腫瘍の患者の治療のためのホスファチジルイノシチド3-キナーゼデルタの経口阻害剤であるME-401も含まれます。そして、Voruciclib、B細胞性悪性腫瘍とAMLのための経口サイクリン依存性キナーゼ阻害剤。さらに、同社は、HER2陰性乳がんの治療のために酸化的リン酸化複合体を標的とするミトコンドリア阻害剤であるME-344の開発に取り組んでいます。 MEI Pharma、Inc.はHelsinn Healthcare SAと、Pracinostatの開発、製造、および商品化に関するライセンス、開発、および商品化契約を結んでいます。また、Presage Biosciences、Inc.との間で、臨床段階の経口および選択的サイクリン依存性キナーゼ阻害剤であるVoruciclibおよび関連化合物を開発、製造、および商品化するためのライセンス契約を締結しました。同社はまた、CyDex Pharmaceuticals、Inc.との間で、イソフラボンベースの薬剤化合物であるME-344と共に使用するCaptisolのライセンス契約を結んでいます。 B細胞性悪性腫瘍患者の治療用のBTK阻害剤であるBeiGeneのザヌブルチニブと組み合わせて、ME-401の安全性と有効性を評価するためのBeiGene、Ltd.との臨床コラボレーション契約。協和キリン株式会社とME-401のライセンス契約。同社は以前はマーシャルエドワーズ社として知られており、2012年7月に社名をMEIファーマ社に変更しました。MEIファーマ社は2000年に設立され、カリフォルニア州サンディエゴに拠点を置いています。